滁州单样本-实体瘤组织108DNA+33RNA基因检测

我是早期肺癌患者，手术切干净了。本来觉得做这么贵的基因检测没必要，但主治医生强烈建议，说对未来万一复发或对侧新发有指导意义。做完发现有个胚系突变，涉及家族遗传风险。虽然多花了钱，但让全家人都有了警惕，可以去筛查，这个价值无法用钱衡量。

妈妈是二次手术前，医生建议做这个检测评估后续方案。我全程代办，最方便的是小程序能实时查进度，从‘收样’到‘分析中’‘报告生成’，每一步都看得到，心里不慌。报告电子版先发到手机，纸质版后寄，这点很人性化。

本人肺腺癌患者，自费做的。一开始心疼钱，但医生说我比较年轻，做个全面的基因检测对长远治疗规划很重要。做完后发现不仅有常见EGFR突变，还有一个共突变，可能影响靶向药疗效。这份报告让我和医生在治疗一开始就更谨慎、更有准备，感觉性价比很高。

体检异常发现肿瘤标志物高，通过穿刺取样。穿刺过程在医院完成，有点紧张怕疼。但检测机构寄来的采样套装里，连怎么跟医生沟通取样量的提示卡都有，帮我提前做好了准备，穿刺一次就取够了，少受了罪。

对比了几家，最终选你们是因为基因数多且包含RNA，虽然价格贵一些。销售没有过度承诺，很实在地说了不是所有人都有阳性发现。这种坦诚让我信任。好在结果有靶点，现在用上药了。我觉得性价比包含‘诚信’，这部分你们做得很好。

作为肠癌患者，最怕检测结果模棱两可。你们的报告对每个有临床意义的变异都给出了明确的‘致病性’或‘可能致病’的判断，并且有简要解释。这让我和医生讨论时心里更有底了。整体速度也很快，没耽误治疗。

作为乳腺癌术后患者，担心复发转移，想用基因检测来指导后续用药和监测。他们的报告速度比我预期的快，而且准确度得到了主治医生的认可。报告里不仅给了用药建议，还分析了遗传风险和肿瘤突变负荷（TMB），信息量很足，感觉钱花得值。

我是替海外家人咨询的，有时差。顾问特意问我哪个时间段联系方便，并且每次都准时在约定时间打过来。对于我提出的国内外药物差异问题，他们也很坦诚地告知国内外的适应症可能不同，建议我们与国内外医生共同商议，这种严谨负责的态度值得点赞。

作为结直肠癌患者，我用这个检测来寻找后续治疗选择。最满意的是出报告速度，让我赶上了和主治医生定方案的时间点。报告内容不仅准，而且把证据等级标得很清楚，哪些药是标准治疗，哪些是临床试验，一目了然，帮我做了很好的优先级排序。

老公查出淋巴瘤，医生推荐做基因检测找靶向药。从医院借切片可麻烦了，差点想放弃。幸亏检测机构的顾问特别耐心，教我怎么跟医院病理科沟通，还帮忙准备了借片所需的全部文件模板，最后顺利借出来了。感觉他们真是经验丰富，懂我们患者的难处。

客服响应速度很快，不管是微信还是电话。晚上留言问问题，第二天早上九点过就收到回复了。对于检测过程中‘进行到哪一步’的疑问，他们也能在系统里快速查到并告知，不敷衍。